Eleusis steht wohl vor einem Durchbruch bei der Alzheimer-Behandlung
Mit Mikrodosierungen von LSD will das Unternehmen die Krankheit heilen.
Ein weiteres auf Psychedelika basierendes Gebiet der medizinischen Forschung hat in den letzten Monaten ein wachsendes Medieninteresse hervorgerufen. Eleusis Therapeutics erforscht das Potenzial von mikrodosiertem LSD als Behandlung der Alzheimer-Krankheit in ihrem frühesten Stadium. Eleusis ist ein Privatunternehmen mit Sitz in New York und London. Das 2013 gegründete Unternehmen Eleusis hat sich von Anfang an auf das Potenzial von LSD als Alzheimer-Therapie konzentriert. In einem im Februar 2020 bei Forbes veröffentlichten Interview erläuterte CEO und Gründer Shlomi Raz die Hypothese des Unternehmens. "Die meisten Biotechnologie-Unternehmen versuchen, ein \[Alzheimer-\]Medikament zu entwickeln, das ein einziges Ziel trifft und sonst nichts. Aber Alzheimer ist eine komplexe Krankheit mit mehreren therapeutischen Zielen, und da Einzelzielansätze weiterhin fehlschlagen, wächst und verbreitet sich die Überzeugung, dass ein erfolgreicher therapeutischer Ansatz mehrere Ziele gleichzeitig treffen muss". "Insbesondere LSD schien ein attraktiver Kandidat für einen solchen therapeutischen Ansatz zu sein, da es in der Lage ist, die Serotonin- und Dopamin-Neurotransmissionsrezeptoren, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind, und insbesondere den Serotonin-2A-Rezeptor, stark und lang anhaltend zu aktivieren. Wenn man alle Wirkungen kombiniert, die bei LSD oder anderen Psychedelika in vitro, in Tiermodellen und bei Patienten beobachtet wurden, kreuzen sie alle Kästchen für einen attraktiven Multi-Target-Medikamentenkandidaten an, der das Potenzial hat, das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit aufzuhalten". Am wichtigsten ist vielleicht, dass Eleusis seine Alzheimer-Behandlung mit Mikrodosen von LSD fortsetzt. erklärte Raz weiter. Das Interessante an LSD ist, dass es eine sehr gut etablierte Sicherheitsbilanz hat. Sie hat gedämpfte physiologische Auswirkungen und eine Hauptschuld, nämlich ihre Psychoaktivität. Aber die Tatsache, dass Sie sich im Gehirn nachweislich in Dosisstärken engagiert haben konnten, die entweder an der Grenze zur Wahrnehmung oder unterhalb der Wahrnehmung lagen, wies mich darauf hin, dass die Blendung von LSD in der Psychiatrie seinen potenziellen Nutzen zur Veränderung des Verlaufs der Alzheimer-Krankheit verschleierte. \[Hervorhebung durch mich\] Eine auf Mikrodosierung basierende medizinische Anwendung von Psychedelika hat mehrere Vorteile gegenüber einem Großteil der parallel laufenden Psychedelika-Forschung, die sich auf höhere Dosierungen auf halluzinogener Ebene konzentriert. Viel kosteneffizienter und hat daher ein breiteres kommerzielles Potenzial Ein viel weniger intensives Behandlungsschema bedeutet eine signifikant höhere Patienten-/Arztadoption Mikrodosierungen, die für die Behandlung erforderlich sind, bedeuten einen reibungsloseren, schnelleren regulatorischen Weg zur Zulassung Die große Mehrheit der derzeit laufenden Forschung und Entwicklung im Bereich der Psychedelika basiert auf größeren Dosierungen. Die Patienten benötigen geschulte Therapeuten, die sie zu "geführten" (halluzinogenen) Therapiesitzungen mitnehmen, um den gewünschten medizinischen Nutzen zu erzielen. Diese Behandlungen kosten im Durchschnitt zwischen 600 und 1.000 Dollar pro Sitzung. Ohne vollen Versicherungsschutz oder staatliche Subventionen sind solche Therapien für ärmere Patienten unerreichbar. Umgekehrt können Mikrodosen von LSD (die keine psychoaktive Wirkung erzeugen) selbst verabreicht werden. Die Kosten der Therapie sind nur die Kosten der (Mikro-)Dosis LSD selbst. Ähnlich verhält es sich mit einer auf Mikrodosierung basierenden medizinischen Anwendung, die wahrscheinlich eine viel breitere Akzeptanz sowohl bei Ärzten als auch bei Patienten finden wird. Weniger intensive Therapie. Bequemer. Reduziertes Potenzial für schwerwiegende Nebenwirkungen. Aus diesem Grund ist zu erwarten, dass die Forschung und Entwicklung im Bereich der Psychedelika, die auf Mikrodosierung basiert, einen glatteren Weg durch den Prozess der klinischen Studien nehmen wird. Bei gutartigen Dosierungen kann die Forschung und Entwicklung die Phase der "Sicherheit und Verträglichkeit" klinischer Studien schnell durchlaufen und schneller zur Prüfung der Wirksamkeit übergehen. Tatsächlich gab Eleusis am 18. Dezember 2019 den erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Phase-1-Studie bekannt, in der die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments an menschlichen Versuchspersonen ermittelt wird. "Wir sind ermutigt durch die Studienergebnisse", sagte Familie Neiloufar, leitender Prüfarzt der Studie und Forschungsdirektor von Eleusis, "die zeigen, dass die regelmäßige Verabreichung von niedrig dosiertem LSD an gesunde ältere Freiwillige gut verträglich ist und dass die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit LSD ähnlich hoch ist wie bei Placebo". Frühe Veröffentlichungen im Bereich der Psychedelika wie MindMed Inc. (CAN:MMED / US:MMEDF) und Champignon Brands (CAN:SHRM / US: SHRMF) haben bereits beeindruckende Ergebnisse erzielt. Aber Investoren, die auf diesen Markt abzielen, können die privaten Akteure nicht ignorieren. Compass Pathways, ein weiteres privates Unternehmen, hat für seine auf Psychedelika basierende Behandlung von Depressionen bereits die Bezeichnung "bahnbrechende Therapie" (und ein behördliches Schnellverfahren) erhalten. Eleusis verfolgt die LSD-Mikrodosierung als Alzheimer-Behandlung auf einem globalen Markt, der bis 2023 voraussichtlich auf 13,3 Milliarden Dollar anwachsen wird. Neue Small-Cap- und Micro-Cap-Unternehmen, die in den Psychedelika-Bereich einsteigen, sorgen bereits für einen großen Investorenrummel und einige beeindruckende Gewinne. Einige Investoren haben nicht die Risikotoleranz für solch kleine Start-ups. Diese Investoren haben möglicherweise ein größeres Interesse an den potenziellen Börsengängen einiger der etablierteren Akteure in dieser aufstrebenden Branche.